[보안뉴스 박미영 기자] 식약처는 의약품 제조·품질 관리를 제어하는 공정자동화 시스템, 시험실정보관리 시스템 등과 같은 GMP 컴퓨터화 시스템을 계획(개발·구축)하고 사용(변경·유지·보수)하는 내용을 담은 ‘컴퓨터화시스템 가이던스(민원인 안내서)’를 발간한다고 밝혔다.

의약품 제조 및 품질관리기준(GMP)은 품질이 보증된 의약품을 제조하기 위한 전 공정에 걸친 제조 및 품질 관리에 관한 조직적이고 체계적인 규정이다.

이번 안내서는 국내 제약사 등의 의약품 GMP 운영 역량을 강화하기 위한 것으로, 산업 현장의 의견이 반영될 수 있도록 제약업계 전문가와 함께 마련했다.

의약품실사상호협력기구(PIC/S)와 국제제약공학협회(ISPE) 등의 국제 가이드라인을 참고해 안내서의 신뢰성을 확보했으며, ‘완제의약품 GMP 가이던스’의 별첨으로 구성해 활용도를 높였다.

주요 내용은 △컴퓨터화시스템 개요 △밸리데이션 △데이터 정확성 확인 △데이터의 저장 및 관리 △용어 해설 등이다.

식약처는 이번 안내서를 GMP 적합 판정을 받은 완제의약품 제조소에 5월부터 배포할 예정이며, 향후 변화되는 의약품 GMP 관련 국제 동향 등을 제약업계와 지속적으로 공유해 나가겠다고 밝혔다.

자세한 내용은 식약처 홈페이지(법령·자료 → 법령정보 → 지침·가이드라인·해설서)에서 확인할 수 있다.
[박미영 기자(mypark@boannews.com)]

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